中国临床试验提速引药企关注 罗氏阿斯利康将早期研究搬到国内
中国临床试验提速吸引全球药企
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《彭博》专题报道指出，中国正在以极低的成本和极高的效率重塑全球药物研发格局。越来越多跨国药企将早期临床研究搬到中国开展，罗氏、阿斯利康、诺华等公司均在其中。
支撑这一趋势的是中国庞大的患者基数与相对低廉的临床试验成本——同样的试验在欧美可能需要数年时间和上亿美元投入，在中国往往几周内就能完成首例受试者入组。
但争议同样存在。报道指出，部分海外研究者质疑中国临床数据的质量监管、伦理审查的独立性以及数据透明度，认为不同监管体系下的结果能否被 FDA、EMA 等机构采信仍是未知数。
行业观察人士认为，这一转折意味着中国在全球创新药产业链中的位置正在从“受试者来源”向“研发中枢”迁移。对跨国药企而言，在华开展试验不只是省成本，更是抢占下一代疗法的先手。
原文链接：https://www.bloomberg.com/news/features/2026-10-29/china-s-speed-in-clinical-trials-draws-drugmakers-roche-astrazeneca-novartis
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