国产全飞秒设备进入Ⅲ期临床试验，我国已完成全球1000万例中的750万例
国产全飞秒设备进入Ⅲ期临床试验
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我国自主研发的国产全飞秒设备目前已进入Ⅲ期多中心临床试验阶段，受试者术后恢复良好。此前全球累计完成的1000万例全飞秒手术中，我国占比达到750万例。
长期以来，角膜屈光手术的核心设备主要依赖进口，全飞秒设备国产化进程因此受到行业高度关注。此次进入Ⅲ期临床试验，被视为国产高端眼科设备取得的关键进展。
Ⅲ期临床试验是多中心、大样本的验证阶段，其结果将直接决定产品的注册进度与临床推广节奏。
业内人士认为，核心设备国产化在降低成本、保障供应稳定以及推动技术迭代方面均具有实际意义，也将为基层医疗机构提供更可及的手术能力。
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